RNA干扰(RNAi)能通过沉默肿瘤生长和转移相关的基因来达到抗肿瘤目的,如何在体内把大量siRNA定向导入靶细胞是应用RNAi治疗恶性肿瘤的关键问题。本课题拟采用我们已建立的RNAi技术、载基因纳米合成技术和人源化单链抗体(ScFv)导向载药纳米技术,制备抗CD44v6蛋白的ScFv为靶向抗体,将其与载siRNA(抑制粘附分子CD44v6和BCL-2基因表达的siRNA双链分子)的壳聚糖纳米载体相连接,构建具有靶向功能和包载足量的siRNA免疫纳米微粒,分别在体外(胃癌细胞培养)和体内(荷瘤鼠和肝转移模型)评估载siRNA免疫纳米微粒对表达CD44v6蛋白胃癌细胞的靶向性和沉默CD44v6和BCL-2基因达到抑制肿瘤细胞生长及转移的抗癌作用,开发基于靶向性RNAi的新型基因抗癌纳米载体药物,同时为RNAi靶向导入目标细胞的研究提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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