IL-1ra修饰的神经前体细胞移植联合SB216763治疗脊髓损伤
基本信息
结项摘要
脊髓损伤(SCI)后神经细胞死亡、轴突脱髓鞘及受损轴突再生困难是脊髓难以修复的主因。神经前体细胞(NPCs)因可分化为神经元替代受损神经元、分化为少突胶质细胞促进轴突再髓鞘化、改善宿主微环境促进轴突再生，而成为最具潜力的SCI治疗移植细胞。但NPCs移植也面临两个主要难题：一是损伤处微环境(如IL-1β表达上调)不利于移植的NPCs存活；二是存活的NPCs主要向星形胶质细胞分化。我们最近研究表明, 白细胞介素-1受体拮抗分子(IL-1ra)能抑制IL-1β诱导的NPCs死亡；糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂SB216763则能促进NPCs增殖，并诱导其向神经元和少突胶质细胞分化。因此，本项目拟构建IL-1ra／Fc融合基因重组慢病毒；转染NPCs使其过表达IL-1ra；移植NPCs至撞击伤模型大鼠脊髓，同时腹腔注射SB216763；最后通过组织学和行为学观察联合治疗SCI的效果。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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