Treg调控CD8+Tm两亚型功能、相互转化的作用及其机制

文献已报道：①同种反应性CD8+记忆T细胞（Tm）参与介导移植排斥，并成为大动物和人类难以诱导移植耐受的重要原因；②CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）可抑制同种反应性CD8+Tm介导的移植排斥反应；③Tm分为中央性Tm(Tcm)和效应性Tm（Tem）两个亚型,二者分化模式及调控机制尚不清楚，迄今尚未见报道，Treg对两类CD8+Tm生物学效应及二者相互转化的影响及其机制。本项目拟建立同种小鼠心脏移植模型，通过细胞输注，借助生物发光成像技术，在活体内动态观察同种反应性CD8+Tem、Tcm的分布、迁移和转化，并在体内和体外观察Treg对两类CD8+Tm表型、胞内细胞因子、杀伤功能等的影响。本项目可望阐明Treg调控CD8+Tem、Tcm功能和相互转化的作用及其机制，并为以Treg和CD8+Tm为靶点干预某些免疫相关病理过程（如移植排斥、自身免疫病等）提供理论和实验依据。