已完成本项目的全部研究内容并有超越。应用合成的含有G·T错配的由34个碱基组成的寡核苷酸和放射性同位素标记的凝胶阻滞试验证明不同浓度MNNG处理的猴肾vero细胞在不同的处理后时间都存在功能良好的错配识别蛋白它的量也没有明显得变化。应用特殊设计的含有G·T错配和错配被修复为G·C正配后产生一内切酶识别序列的由90个碱基组成核苷酸链和物理图谱分析技术还证明不同浓度MNNG处理的细胞仍有良好的将G·T错配修复为G·C的能力。因此MNNG诱发的细胞遗传不稳定不是引发错配修复功能缺陷所致。已用DNA体外复制系统证明这种细胞的DNA复制保真度明显下降。因此最可能是由于维持DNA复制保真度的另一机制DNA聚合酶谱发生改变的结果。
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数据更新时间:2023-05-31
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