在大肠杆菌已经证明UmuC/DinB/Rev1p/Rad30.超家族成员直接参与损伤定标性和非定标性基因突变。我们在哺乳细胞的工作曾证明MNNG诱发的非定标性突变基于DNA.复制保真度下降和DNA聚合酶.谱改变。本申请研究hRad30.和hDinB基因表达反义阻断人源细胞对.MNNG诱发非定标性突变的影响和克隆上述两基因的启动子序列以阐明DNA损伤剂诱导其表达改变的赴藕抛纪贰?.
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
食管癌中DNA 聚合酶β基因突变的研究
自编码DNA聚合酶的ssDNA病毒基因组复制模式
应用微卫星DNA标记技术建立哺乳动物体内基因突变检测系统
人DNA聚合酶δ第四亚基p12依赖泛素化修饰的下调机制分析