靶向丙型肝炎病毒IRES和NS3蛋白抑制剂筛选及评价小鼠模型的建立

由于缺乏理想的丙型肝炎病毒（HCV）感染小动物实验模型, 抗HCV药物体内抗病毒作用效果难以作出评估，极大地延缓了这些药物进入临床。本研究联合使用水动力转染技术和噬菌体整合酶系统，将HCV IRES介导NS3/4A及其作用底物表达载体导入小鼠肝脏，并通过噬菌体整合酶系统将此表达框架整合到小鼠肝脏染色体上，实现HCV IRES介导NS3/4A在小鼠肝脏长期稳定高水平表达，从而建立一种新型的功能基因体内表达小动物模型, 为以HCV IRES和NS3/4A为靶标的抗HCV药物体内作用的稳定评价及筛选创造条件。也是探索一种以成年小鼠为基础的，建立目的基因体内表达实验体系的过程。