嘌呤生物合成调控:purB组成型表达机制的研究

通过基因体内克隆获得了含完善功能的purB初级克隆，进而亚克隆分离了包括5’端调控区在内的部分purB DNA片段，并测定它们的核苷酸序列，首次揭示在靠近purB结构基因5’端存在与大肠杆菌同样的166pPUKbox。对含该PUKbox的DNA片段与反式调节基因purR编码产物一阻遏蛋白进行体外结合实验（gel retardation），结果表明：PURbox有很好的结合功能。以上结果证明：鼠伤寒沙的氏菌purB与嘌呤核苷酸从头合成途径中其它结构基因一样是受purR调控的。在我们的试验条件下purB组成型表达的机理，可能是由于构建的purB-lac融合株，其融合位点发生在PUR box的上游的缘故。此推测有待实验证实。