自噬对维持细胞稳态起重要作用,其活性随衰老而减弱。海绵体平滑肌细胞(SMC)舒张是阴茎勃起的关键,老年性勃起功能障碍(ED)海绵体SMC减少,可能与自噬相关。前期实验发现,老龄大鼠海绵体SMC自噬小体减少。在上一基金项目中我们发现Tankyrase1转染可使海绵体SMC寿命延长。故推测:Tankyrase1对SMC的作用可能与自噬相关。本课题拟通过电镜、免疫组化及Western blot等检测不同月龄大鼠海绵体组织自噬相关指标,研究Tankyrase1转染及自噬激动剂(rapamycin)、自噬抑制剂(3-MA)对SMC自噬信号通路的影响。明确自噬在老年性ED海绵体SMC减少中的作用及Tankyrase1调控SMC自噬的机制,以期延长海绵体SMC寿命而防治老年性ED。
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数据更新时间:2023-05-31
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
氧化应激与自噬
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
miR-145体内转染对小鼠骨关节炎模型的影响
GDF11经自噬途径调控平滑肌细胞衰老相关分泌表型对血管老化的影响及机制研究
Tip60在oxLDL诱导的血管平滑肌细胞自噬及增殖中的作用机制
反义核酸对人体及兔阴茎海绵体平滑肌细胞PDE5的抑制作用
血管平滑肌细胞自噬机制对动脉粥样硬化斑块形成影响及丹皮酚干预作用