PINCH、NUP88和MAC30与结直肠腺癌的基因诊断及临床病理特征的关系

基本信息
批准号:30772115
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:赵增仁
学科分类:
依托单位:河北医科大学
批准年份:2007
结题年份:2010
起止时间:2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张志勇,田延锋,孙晓峰,张学明,张峰,戴拥军,杨进强,刘力,刘浩
关键词:
分子生物学诊断标记物PINCH结直肠癌Nup88MAC30
结项摘要

结直肠癌是我国第四大恶性肿瘤,约40%确诊时已发生远处转移,50%早期病变术后复发转移,局部扩散和淋巴结转移严重影响预后。PINCH为LIM家族粘着斑蛋白,与ILK、Nck-2连接以调节细胞-间质粘附、细胞变形运动及信号转导;核孔蛋白Nup88调节胞浆-核的物质交换,与CAN/Nup214联结,通过细胞周期保证细胞正常生长和演变;MAC30为脑膜瘤相关蛋白。三个基因与结直肠癌的发生发展有关,但作用尚未完全明了。本研究通过免疫组化、Western blot、ELISA、激光捕获显微切割术、DNA序列分析、RT-PCR对结直肠癌组织及外周血中PINCH、Nup88、MAC30从蛋白质、DNA及RNA水平进行研究,分析其变化及与临床病理特征的关系,探讨三个基因能否成为结直肠癌发生发展和转移等生物学行为的评估指标,为理解结直肠癌基因发病途径,寻找早期诊断和筛选高危人群有效的基因标志物提供理论依据。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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