胰岛β细胞功能紊乱是2型糖尿病(T2DM)发病的关键因素。miRNA表达失调可引起相关基因表达异常,导致细胞功能紊乱。DNA甲基化是miRNA表达失调的重要原因。miR-375通过调控胰岛素的合成、分泌等参与正常血糖稳态的调节,miR-375基因启动子区异常甲基化可能导致其表达异常,进而引起β细胞功能紊乱,参与糖尿病的病理生理过程。新疆是哈萨克族聚居地区,本课题拟采用MassARRAY技术定量检测新疆汉族T2DM及糖耐量正常组中miR-375基因启动子区多个CpG位点的甲基化状态并与新疆哈萨克族T2DM及糖耐量正常组对比,分析血浆miR-375基因表达与该基因启动子区DNA甲基化水平的关系并比较miR-375基因启动子区甲基化水平在两民族中的差异,揭示miR-375基因启动子区甲基化状态在两民族T2DM发病中的作用,对阐明T2DM的发病机制及其防治具有重要意义。
miR-375通过调控胰岛素的合成、分泌等参与正常血糖稳态的调节,miR-375基因启动子区异常甲基化可能导致其表达异常,进而引起β细胞功能紊乱,参与糖尿病的病理生理过程。新疆是哈萨克族聚居地区,本课题拟采用MassARRAY技术定量检测新疆汉族T2DM及糖耐量正常组中miR-375基因启动子区多个CpG位点的甲基化状态并与新疆哈萨克族T2DM及糖耐量正常组对比,分析血浆miR-375基因表达与该基因启动子区DNA甲基化水平的关系并比较miR-375基因启动子区甲基化水平在两民族中的差异。1.研究发现miR-375在糖尿病患者外周血白细胞中呈低甲基化状态,且与血浆miR-375表达水平呈负相关。2.研究表明血浆miR-375表达和miR-375启动子区的甲基化水平具有民族差异性,而哈萨克族和汉族人群糖尿病的发病率不同可能与此有关。上述结果提示miR-375低甲基化在糖尿病发病机制中可能起着重要作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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