生殖支原体(Mg)的粘附素蛋白(MgPa)是最重要的中和抗原,具有很强的免疫原性;Mg感染人体后MgPa能发生抗原变异而逃逸临床诊断;且MgPa与肺炎支原体(Mp)P1蛋白有较高的同源性。本研究利用噬菌体随机12肽库对MgPa的抗原表位进行鉴定,结合生物信息学软件预测分析MgPa 的T细胞和B细胞表位,将其分别与Mp P1蛋白进行同源性分析,选取多个Mg特异的优势抗原表位并构建原核表达系统,诱导表达含多个抗原表位肽段与凝血酶位点的重组蛋白,经凝血酶切割后分别获得单个的抗原表位肽段,以多聚赖氨酸为核心基质,采用碳二亚胺活泼酯法分子交联技术制备多抗原肽(MAP);分别检测重组蛋白和MAP的免疫反应性,并制备相应的多克隆抗体,用斑点免疫层析试验和ELISA方法检测Mg抗原。旨在了解Mg感染免疫的分子机制及其抗原表位的生物学功能,为研制快速、特异、敏感的基于抗原表位的Mg感染早期诊断试剂奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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