基于msBAFF和SARI的新型双功能抗瘤分子的构建及其靶向治疗恶性淋巴瘤的实验研究
基本信息
结项摘要
TNF 家族的B细胞激活因子（BAFF）和激活蛋白-1（AP-1）在恶性淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用，如能靶向抑制二者的功能，则有望为恶性淋巴瘤的治疗和预防复发提供崭新途径。鉴于此，本项目在"成功制备具有良好靶向性和竞争抑制作用的可溶性BAFF突变体（msBAFF）蛋白纯品，以及克隆AP-1的强效抑制剂SARI cDNA"的基础上，拟开展如下研究：①将编码msBAFF蛋白、具有膜转位作用的多肽TAT-PTD以及SARI的cDNA重组并克隆于原核表达载体和酵母表达载体；②获得具有良好功能活性的直接相互连接的蛋白(SARI/TAT-PTD/msBAFF)和带有柔性连接子的蛋白(SARI/Gly4Ser1-TAT-PTD-Gly4Ser1/.msBAFF)；③经体内外实验观察所制备的融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤作用。本研究旨在为恶性淋巴瘤的治疗寻找并提供一种新型、高效、安全的靶向双功能抗瘤分子。
项目摘要
TNF 家族的B 细胞激活因子（BAFF）和激活蛋白-1（AP-1）在恶性淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用，如能靶向抑制这两者的功能，则有望为恶性淋巴瘤的治疗和预防复发提供崭新途径。鉴于此，本项目在“成功制备具有良好靶向性和竞争抑制作用的可溶性BAFF 突变体（msBAFF）蛋白纯品，以及克隆AP-1 的强效抑制剂SARI cDNA”的基础上，开展如下研究：①将编码msBAFF 蛋白、具有膜转位作用的多肽TAT-PTD 以及SARI 的 cDNA重组并克隆于原核表达载体；②获得具有良好功能活性的直接相互连接的蛋白(SARI/TAT-PTD/msBAFF)和带有柔性连接子的蛋白(SARI/Gly4Ser1-TAT-PTD-Gly4Ser1/msBAFF)；③经体内外实验观察所制备融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤作用。旨在为恶性淋巴瘤的治疗寻找并提供一种新型、高效、安全的靶向双功能抗瘤分子。
项目成果
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暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
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