采用P19CL6细胞株以及RNA干扰技术,建立P19CL6-stAE3细胞株;经定向诱导成特异性分化的、阴离子交换蛋白3(AE3)低表达的心肌细胞;通过A/R损伤模型与IPC保护模型,测定AE3蛋白在正常表达和低表达以及油茶皂苷(SQS)干预等不同情况下,细胞培养液中LDH与CPK活性的变化、线粒体膜电位(m)及游离钙含量变化、细胞存活率及其凋亡情况、SOD和GSH-Px的表达与活性变化等;采用腺病毒转导AE3dsRNA的方法建立AE3蛋白正常表达、低表达的大鼠整体I/R损伤和IPC保护模型,对油茶皂苷所产生心肌保护作用与AE3蛋白的基因表达及其ROS系统活性进行研究,阐明二者间的关系,为其进一步的新药开发提供理论与实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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基于限流级差配合的城市配电网高选择性继电保护方案
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蒺藜皂苷抗心肌缺血的分子药理机制
龙牙楤木皂苷调控线粒体融和分裂平衡抗心肌缺血再灌注损伤的分子机制研究