本项目将采用35S启动子和从食用菌上克隆分离的alcA、ras、gpd启动子,采用trpC、rbs和nos终止子,采用HygB抗性基因和gus、gfp报道基因,构建食用菌的外源基因表达载体,以基因枪法、农杆菌介导法和限制酶整合介导法对香菇、金针菇、灵芝、灰树花进行遗传转化,建立食用菌的遗传转化体系,研究外源基因在食用菌中的表达规律,建立食用菌的外源基因表达系统。本研究将填补国内外外源基因表达系统研究领域的一个空白,这对于高等真菌的基因表达调控研究具有重大的科学理论意义,对于利用食用菌基因表达系统有目的地表达高价值的外源基因产物,特别是医药和食品上的重要基因产物将具有巨大的应用价值。?????
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数据更新时间:2023-05-31
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