利用与水稻糯性等基因连锁的RFLP标记或有关重复序列和粗线期染色体进行原位杂交或着丝点定位。首先通过粗线期染色体核型分析明确了各染色体的特征;第10染色体短臂的等臂四体的剂量效应分析表明着丝点位于G1125和G1084标记之间;第5染色体短臂的微分离和DNA扩增显示,扩增片段长0.3~2Kb,确实来自被分离染色体臂,应用微分离技术分离原位杂交区段有利于基因分离,该结果在水稻中属首例;以wx、18srDNA、PTA71(rDNA)等探针的原位杂交结果与RFLP分析所在的染色体一致,并解决了利用粗线期染色体进行原位杂交的技术难点。利用13个RFLP标记对小麦体细胞染色体的杂交表明,现4A染色体来自5AL、7BS的双重易位。
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数据更新时间:2023-05-31
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