鸟类发声系统发育中的性分化及神经可塑性研究

通过3H-TdR放射自显影和BrdU标记增殖细胞技术，首先确定雌激素对鸟类重要发声核团HVC神经元增殖产生作用的临界期，再在临界期前后包埋雌激素，观察雌激素是否对室带区下方HVC的前体细胞增殖、前体细胞的迁移或迁移中及进入核团后的细胞分裂、存活(凋亡) 产生影响（标记凋亡细胞的DNA末端，经双重标记显示增殖细胞中的凋亡细胞），较全面系统揭示雌激素在HVC性分化中的作用。此外本项目在三个发声核团LMAN、HVC与RA间建立神经突触过程中，使用轴突生长相关蛋白GAP-43和轴突生长抑制蛋白（萎缩蛋白）的核酸探针，利用原位分子杂交，经荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察GAP-43和萎缩蛋白在LMAN、HVC与RA连接处（胞体或突起）的分布、二者是否共存、以及它们在突触可塑性变化中的改变情况。揭示GAP-43和萎缩蛋白在神经可塑性中的作用。本项目对深入认识神经发育中的性分化和神经可塑性有较大作用。