影响胆囊癌细胞周期调控点功能提高化疗敏感性的分子机制:ICBP90表达研究

基本信息
批准号:30571824
项目类别:面上项目
资助金额:25.00
负责人:全志伟
学科分类:
依托单位:上海交通大学
批准年份:2005
结题年份:2008
起止时间:2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李济宇,杨明,田志杰,杜隽铭,张勇,陈卫,陆炯炯,岳嘉宁
关键词:
ICBP90/TopoⅡα细胞周期调控点功能E2F1/DP1胆囊癌细胞
结项摘要

90KD的反向CCAAT盒结合蛋白(ICBP90)是新近发现的调控蛋白,其表达上调作为E2F-1/DP-1传导途径在G1/S、S调控点事件中的效应现象,既是细胞通过周期调控点的必需条件,也能特异性调控恩环类化疗药物(阿霉素)的靶酶,拓扑酶Ⅱα(TopoⅡα)的表达。结合预初实验结果,我们率先从细胞周期调控点与化疗敏感性的关系着手,运用FACS、荧光定量PCR和激光共聚焦显微镜等检测技术,从核酸和蛋白水平观察ICBP90/TopoⅡα在胆囊癌细胞中的定量、定位表达、酶活性的变化及其在周期调控中的作用;进一步通过细胞存活率、凋亡相关检测观察其表达在上调(生长抑素作用)和下调(iRNA阻断)情况下对化疗敏感性的影响。探索周期调控点功能和化疗疗效之间内在联系的分子机制,为提高胆囊癌化疗敏感性提供新的思路和理论指导。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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