人新型免疫抑制性受体HuDIR及其配体的克隆、功能和分子机制研究

本课题组经过大规模随机测序和同源比较，从人树突状细胞cDNA文库中分离得到一个全长1696bp的cDNA，编码290氨基酸的蛋白，在细胞内区段含有两个酪氨酸相关的抑制性基序ITIM，认为其为免疫球蛋白超家族中新的免疫抑制受体，命名为HuDIR。鉴于HuDIR可能通过其胞内区的ITIM基序传导调节信号，调控多种生理和病理活动，对HuDIR及其配体的研究具有十分具有的理论和实践意义。本研究拟在已表达和纯化HuDIR胞外段、制备多克隆抗体、分析HuDIR的组织分布和功能等前期工作的基础上，通过构建表达HuDIR配体的靶细胞的cDNA表达文库，利用分泌型人胎盘碱性磷酸酶（AP）为筛选系统，获得HuDIR配体的基因序列，并研究其基因组结构、染色体定位、蛋白质特征、组织分布和功能，为进一步探讨免疫抑制性调节的机制、寻找受体的竞争性拮抗剂及临床疾病的防治等方面的应用奠定良好的理论基础。