光学活性多吡咯化合物的合成及其立体化学研究

改进了吡咯烷基酮和乙酰吡咯羧酸醋的还原方法,既经济产率又高。改进了对称卟啉的合成方法，可以直接由四个单吡咯缩合形成单一异构体的efioporphycin和coproporphyrinI，而不必由一对双吡咯化合物对接。通过NMR和分子构象模拟计算，对双吡咯分子内氢链成规律进行了研究和总结。合成中得到两个新型四吡咯化合物，使工作推陈出新。一个是中间为乙烯取代的b-homo-verdin类型化合物，一介是16，24一脱氢胆二烯-ab，前者由于立体结构效应，虽具有比曾被认为是不稳定的中间体，而我们得到了稳定的最终产物，对了解溴在胆色素合成中的反应机理有重要意义，合成了18位含不对称碳的羧酸取代基的胆红素和类卟啉的胆绿素等。