食管癌是严重危害国人生命健康的一种恶性肿瘤。本项目拟对已取得的食管癌流行病学与家系信息进行分离解析,建立最适合的遗传(与环境)数学模型。选用ABI公司的STR全基因组扫描试剂盒结合文献报道以及先期研究结果所筛选出的STR标记,以一个特大家系(五代约207人,32位患者,目前已得到65份血样,含11位患者),另加3-5个家系,进行中密度STR标记全基因组扫描。经连锁分析后期望初步得出与食管癌相连锁的染色体区,再用高密集的STR标记或以SNP为主的单体型标记,进行更精细的连锁扫描,期望精细扫描后能进一步缩小含易感位点的基因组区。利用genebank资源提取所鉴定易感区的基因组与SNP信息,以进行关联研究,亦即使用高密度的SNP标记,进行病例对照分析。期望通过本研究在染色体上定位一个或数个中国人家族性食管癌易感基因位点。
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数据更新时间:2023-05-31
基于主体视角的历史街区地方感差异研究———以北京南锣鼓巷为例
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
扶贫资源输入对贫困地区分配公平的影响
新产品脱销等待时间对顾客抱怨行为的影响:基于有调节的双中介模型
芪术郁灵汤辨治食管癌经验
家族性高度近视易感基因的连锁定位
家族性食管癌候选遗传易感基因X1的锚定
家族性食管癌易感位点精细定位与单倍型TagSNPs标记的筛选
家族性食管癌连锁区易感突变筛选与鉴定