先天性肛门直肠畸形术后排便功能障碍的治疗新策略研究

先天性肛门直肠畸形是小儿常见的消化道畸形，发生率约1/1000-1/1500，由于发生机制不清楚，病理改变复杂，目前尚无良好的治疗方法。在前期研究基础上，本课题中我们提出对于先天性肛门直肠畸形要进行恢复神经功能的治疗新思路。利用胎仔外科、显微注射和神经示踪相结合技术，研究肛门直肠畸形脊髓神经元死亡的变化规律，并寻找死亡的关键时间点，确定最佳治疗时间，再利用基因转染表达神经营养因子GDNF基因的骨髓间充质干细胞移植，观察脊髓运动、感觉和副交感神经元发育异常的修复情况，同时利用体外器官培养与激光共聚焦显微镜相结合技术三维立体观察移植后不同时间骨髓间充质干细胞在脊髓内迁移、分化和增殖情况，研究移植的干细胞在早期胎鼠腰骶髓内生长发育规律，为治疗肛门直肠畸形术后排便功能障碍探索一种新的治疗方法。