先天性肛门直肠畸形肠神经系统的胚胎发育过程的研究

先天性肛门直肠畸形(Congenital Anorectal Malformations)占小儿消化道畸形的首位,目前其发病机制仍然不清,申请者旨在通过动物实验研究提示其发生与神经系统发育关系，并初步探讨肛门直肠畸形术后便秘与肠道动力的关系。本研究从肛门直肠畸形肠神经系统的胚胎发育过程入手,应用完整胚胎原位杂交技术动态观察神经嵴细胞从迁移入肠道开始,发育增殖形成神经丛的过程,比较畸形组与正常组的变化,从而推测其与肛门直肠畸形发生的关系.应用差异双向电泳技术对发生时期的正常和肛门直肠畸形胎鼠的后肠肠壁神经细胞进行蛋白质组分析,筛选差异表达的蛋白质,并鉴定及应用免疫组化和原位杂交等技术对其在疾病中的表达做验证，从而推测其在本疾病术后效果的评估。