先天性肛门直肠畸形盲端Hox 基因表达的研究
基本信息
批准号：39870736
项目类别：面上项目
资助金额：11.00
负责人：李龙
学科分类：
依托单位：首都医科大学
批准年份：1998
结题年份：2000
起止时间：1999-01-01 - 2000-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：张金哲,王燕霞,陈亚军,王焕民,毕迅,乔海平,郭玉红,董瑞安
关键词：
肛门直肠畸形直肠Hox基因
结项摘要
先天性肛门直肠畸形是小儿外科常见病,病因尚不清楚.此畸形不仅表现为肛门闭锁,而且常合并尾端多器官发育不良.近年研究表明,Hox基因控制着尾端器官的发育.本研究首先用阿霉素诱导产生大白鼠肛门闭锁模型,对模型和正常标本测Hox基因表达的异同,然后对正常儿和畸形患儿的直肠组织进行Hox基因表达研究.本结果可望揭开此畸形病因之谜.
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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