在已克隆分离到一个新的编码锌指蛋白并初步确定具有红系表达特异性全长cDNA的基础上,进一步研究基因结构及详细表达状况,并通过转染实验观察此基因在过量表达情况下以及在表达抑制情况下对鼠红系细胞MEL及人红系细胞K562细胞分化的影响以及对其它已煜堤匾旎虮泶锏挠跋欤佣范ù嘶蛟谧嫉鹘诤秃煜赴只械目赡茏饔谩U饪赡芏越沂净虮泶锏骺鼗坪拖赴只埔约岸阅承┰煅喙丶膊〉姆乐尉哂兄匾庖濉
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数据更新时间:2023-05-31
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