树突状细胞(DCs)是功能最强大的抗原递呈细胞,它与T细胞的相互作用决定机体对过敏原的反应结果。已知水通道蛋白抑制剂可降低DCs的胞饮功能。我们发现,AQP5表达于DCs表面,AQP5-/-小鼠肺脏OVA诱导的炎症明显减轻;与野生型相比,AQP5-/-小鼠的DCs吞噬功能明显下降,共刺激分子CD80、CD86的表达下调。本研究拟探讨AQP5的表达即水的跨膜转运对DCs吞噬和抗原递呈等功能的影响及可能机制,分离纯化野生型及AQP5-/-小鼠的髓系DCs,采用LPS等不同促成熟剂刺激,观察DCs的功能变化、成熟状态及其对抗原特异性T细胞极化的影响;通过单细胞荧光技术研究AQP5对细胞间紧密联接及免疫突触的作用;采用微管蛋白抑制剂研究AQP5对微管蛋白及DCs运动的影响;活细胞示踪法检测体内DCs的抗原递呈功能。以OVA诱导的哮喘小鼠为模型研究AQP对DCs功能的影响机制,为哮喘治疗提供新靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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