研究工作中,我们克隆了NGF和BDNF基因片段,构建了真核表达载体,并将重组质粒导入培养的大鼠成纤维细胞和肌母细胞后检测基因的表达,还对基因的抑制氧化应激诱导的细胞凋亡的功能进行了测试,证明了对这两种目的基因进行转染是可行的。为了进一步获得可以长期稳定地表达产物的转基因细胞,我们构建了含目的基因的重组腺相关病毒载体,成功感染特定细胞后,检测到了基因的稳定表达。通过本课题,我们初步确立了一种用重组腺相关病素养介导的方法转染神经营养因子基因进行中枢神经系统基因治疗的方法,为以后研究和实施包括脊髓损伤等病的基因治疗奠定了方法学基础和前期工作准备。
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数据更新时间:2023-05-31
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