DC-SIGN基因5'端调控元件的分析及其启动子序列多态性与HIV-1感染的关系

基本信息
批准号:30471538
项目类别:面上项目
资助金额:21.00
负责人:吴南屏
学科分类:
依托单位:浙江大学
批准年份:2004
结题年份:2007
起止时间:2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李丹,朱彪,姚航平,赵刚,胡敏君,吴灵娇,许利军
关键词:
启动子多态性DCSIGNHIV1/AIDS
结项摘要

DC-SIGN是树突细胞(DC)表面的一种蛋白质,它在HIV-1感染的建立以及疾病的进展过程中起着极其重要的作用。原位染色发现,淋巴组织以及粘膜固有层中的DC大量表达DC-SIGN;胎盘蜕膜巨噬细胞和霍夫鲍尔细胞也有表达。而其他免疫细胞都不表达DC-SIGN。这说明,DC-SIGN基因可能有其自身的调控元件。本研究用CapSite Hunting方法确定转录起始位点;以pGL3-Basic质粒工具,重组克隆不同长度的5'端侧翼序列,通过分析荧光素酶的活性确定具有调控活性的基因序列;将具有调控活性质粒分别转染不同的细胞,分析调控序列在不同细胞中的活性。.本研究第二部分运用聚丙烯酰胺凝胶电泳、RFLP分析以及DNA测序等方法调查高危人群、HIV感染者及AIDS患者DC-SIGN基因启动子的多态性,初步探讨这些多态性位点与疾病进展的关系。.上述研究成果可为HIV-1感染的防治提供新思路。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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