本项目拟将"危险信号"学说引入抗乙型肝炎病毒(HBV)的免疫治疗中,在定向于肝细胞表达酰基化(M)procaspase-3凋亡前体及其二聚体化诱导剂(CID)结合区(Fv)的重组基因(M-Fv2-Casp3)的基础上,使用CID诱导caspase-3二聚体化对肝细胞实施可控性"凋亡"手段,使其释放适当的"危险信号",同时辅以应用肝康栓制剂(初步实验结果显示该药具有抑制HBV复制、调节CD4+T细胞
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数据更新时间:2023-05-31
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