采用抑制消减杂交技术(ssh),使用自己建株的一对同源性人肺巨细胞癌高、低转移细胞株(PLA-801D和PLA-801C)作为 模型,以低转移C株为实验方。以高转移D株 CDNA为驱动方,两轮杂交后获得与低转移细胞C相关的CDNA库,克隆到PGEM-T载体转转化到大肠杆菌,共鉴定45个转化子含有差异表达的EST片段,住狭缝杂交和DNA芯片再次验证它胶在两株细胞中的表达水平,结果显示有数十个在C株低转移细胞中高表达。对其进行序列分析,多与己知或新登录基因同源,如与线粒体DNA片段、PHL-1(含c-myc)片段、γ-actiu、未知功能的新基因AF112208,新EGF样分子tomoreguln,与HIV相关新基因及与日本某实验室克隆登录与转移相联系关基因TI-227等高度同源(>97%),说明肿癌转移的调控涉及多种基因以不同的时空活化协同所致.
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数据更新时间:2023-05-31
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