我们紧跟当前国际上有关痛觉生理和神经损伤的最新进展,应用整体和离体分析性实验,就兴奋性氨基酸、钙和一氧化氮及其合成酶在强啡肽镇病和致脊髓损伤中的作用进行了系统研究。首次论证强啡肽的脊髓镇痛(痛调制)和致神经损伤分属两类不同的神经机制。Dyn主要在脊髓背角通过K受体引起镇痛,可能与小剂量抑制内流和谷氨酸释放有关;Dyn致损伤是K和非K受体联合作导致前角运动神经元损害,可能与大剂量促进脊髓Glu释放和Glu受体过度兴奋、钙超载有关。在损伤和痛调制中NO/NOS的表现不同,前者反映了Dyn的生理作用,后者代表Dyn病理生理作用。鉴于一些抗神经损伤药物在对抗Dyn致瘫的同时加强镇痛,为临床脊髓镇痛和神经损伤的防治提供新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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