脊髓损伤病理性痛脊髓伤害特异性神经元动态可塑性变化及神经调控机制

我们的新近研究表明，与脊髓背角广动力域（WDR）神经元相比，脊髓背角深层（laminae IV-VI）的伤害特异性神经元（NS）在病理性痛，尤其是在脊髓损伤状态下的病理性痛中起着相当重要的作用。本课题中，我们将在单细胞胞外电生理学记录基础上，联合免疫组化和分子生物学等多学科方法分别对在正常生理状况下和脊髓不完全损伤状态下的伤害性刺激所诱发的脊髓背角NS神经元的动态可塑性变化进行深入、详细的研究。并对脊髓水平胶质细胞对NS神经元活动的调控给予相应地观察。更为重要的是，我们将运用基因干扰沉默技术，选择性地分别抑制脊髓背角内阿片肽、5-HT、谷氨酸、GABA，等受体，在此基础上对脊髓背角深层WDR神经元和NS神经元的伤害性反应给予有针对性的对比，从而在基因水平上能为保持机体的基本感觉功能（维持WDR神经元功能），而高选择性地控制由NS神经元所介导的临床慢性迁延痛提供重要的治疗策略。