依据正常朊病毒基因敲除小鼠实验模型,综合蛋白相互作用的各种研究手段,确定朊病毒膜受体LRP为Prp(c)和Dpl共同受体,进而研究Prp(c)—LRP和Dpl—LRP的作用区域和动力学行为,提出LRP—Prp(c)和LRP—Dpl的作用模式,阐明LRP在神经瘤细胞内可能介导的信号通路,为揭示正常朊病毒蛋白的生理功能和合理设计抗肤病毒药物提供重要的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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