反基因定向阻断自身抗体IgG2a抗原决定簇治疗sle研究

经过三年的实验研究基本完成原定的计划，合成并制备出针对抗DNA抗体IgG2aVH区抗原决定族启动子序列的脱氧寡聚核苷酸ODN及其定向生物载体基因药物CD19McAb-PL-ODN。经动物体内外实验，完成并得取了体内存留时间及特异定向性研究的实验数据和体外基因封闭效果的研究，建立了该基因药物的制备方法。将该生物靶向基因CD19McAb-PL-ODN注入SLE动物模型的BWF1小鼠尾静脉中，实验组疗效较对照组好。基本实现了阻断IgG2aVH的转录与复制，在消除自身抗DNA抗体IgG2a的直接致病上起了一定的作用，为治疗SLE提供了新的途径。为了构建该基因和观察体内外封闭效果，在中国免疫学杂志及湖南医科大学学报拟发表论文二篇，应用专利技术一项。