新型有丝分裂抑制剂MT7分子靶标的发现、确证及分子机制研究

新型非微管靶向性抗有丝分裂药物为近年抗肿瘤药物研发的焦点领域。我们采用组合化学方法合成的全新结构化合物MT7，引起特异、高效的有丝分裂期阻滞作用，具有显著的广谱抗肿瘤活性；但并不干扰微管及细胞骨架系统，不影响已知有丝分裂靶标，表明MT7是一种分子靶标未明、极有前途的新型有丝分裂抑制剂。本项目拟在进一步系统鉴定、评价MT7的抗肿瘤作用和引起的细胞表型改变的基础上，特别着重于MT7分子靶标的发现与证实研究，为深入阐明MT7的构效关系和分子作用机制奠定基础、并指导MT7的结构修饰与优化，促进MT7新一代产品的开发；此外，发现、确证一种新的抗肿瘤分子靶标，将可能促使一大类新型抗肿瘤药物的诞生。