携带IL-24基因的双靶向增殖腺病毒治疗胰腺癌实验研究

胰腺癌是一种预后极差的恶性肿瘤，传统的治疗手段包括手术、化疗和放疗等，疗效不佳。基因治疗被寄予厚望。理想的癌症基因治疗应当是靶向性杀死或者抑制肿瘤细胞，同时能激活机体的全身免疫防御反应。我们在构建了能够选择性地在p53突变的胰腺癌细胞中增殖并杀伤肿瘤而不会在正常细胞中增殖的ZD55腺病毒的基础上，进一步采用胰腺癌特异性的MUC-1启动子控制ZD55病毒E1A的表达，以进一步增强其对胰腺癌细胞的靶向性和安全性。同时我们在病毒基因组中加入克隆位点，使其能非常方便的插入外源基因。外源基因选择有特异性的促进肿瘤细胞调亡、潜在"旁观者效应"、抑制肿瘤血管生成、诱导人树突状细胞活化和成熟等免疫调节作用的IL-24基因。本实验在构建针对胰腺癌的双靶向腺病毒MUC1-ZD55的系统中加入IL-24作为治疗基因，进行双靶向基因- - 病毒治疗的研究，为胰腺癌基因治疗研究提供一个理想的平台。