本课题采用雄性健康Wistar大鼠,随机分为正常组、钳夹组及切断组,采用免疫组化技术检测了大鼠坐骨神经损伤后内源性bFGF的表达;采用放射自显影技术检测了bFGF在周围神经的运输方式;采用逆转录一聚合酶链反应及引物原位标记技术检测了bFGF mRNA在损伤局部、背根节及脊髓的表达;采用免疫组化及神经电生理检测了再生神经的数量和质量。结果显示;外源性bFGF有明显促神经再生作用;外源性bFGF与受体结合具有特异性和可饱和性,并以逆行轴浆运输方式运输至背根节,直接作用于神经元而发挥作用;周围神经损伤后内源性bFGF及bFGF基因呈增强表达趋势,证实bFGF参与了神经再生;bFGF基因无法维持持续增强表达可能是造成周围神经再生效果较差的因素之一。
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数据更新时间:2023-05-31
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