新型抗M胆碱受体手性分子的药物代谢与体内处置差异的机制研究

选择具有新型结构和活性特点的系列抗M受体手性药物及先导物，应用现代手性分离分析技术方法分析检测制备对映异构体，通过先进的药物代谢与药代动力学及相关化学生物学技术手段，在分子水平上系统阐明系列手性异构体立体化学结构特异性，与生物系统作用的立体选择性及其在药物代谢转化、靶组织分布特征以及药代动力学方面的差异，阐明手性对映体分子与生物大分子识别匹配结合的作用机理，揭示手性分子与靶组织细胞在结构-转运关系上可能存在的规律性以及产生对映异构体药物动力学、代谢转化与转运差异的本质。揭示手性异构体与M受体大分子相互作用的规律，深化对其产生体内处置差异的机制认识，对进一步探求抗M受体手性分子的体内过程的规律性提供理论依据，为研制开发具有体内药动学优化的新手性药物及其单一对映体提供实验依据。