本研究根据已发表的隐孢子虫病毒的序列,设计合成两对引物,通过对不同种类隐孢子虫进和RT-PCR扩增,结果发现仅C.parvum含有大小约为1.7nt 和1.3nt dsRNA病毒,后将其PCR产物连接到PMD18-T载体上进行克隆测序列,经与GenBank比较,两种稳孢子虫的dsRNA病毒与已发表的该虫病毒的同源性分别为96%和98%。经生化电泳鉴定发现该病毒对低浓度RNase不敏感,对DNA酶亦不敏感,其大小约为1.7nt和 1.3nt。RNA依赖RNA聚合酶活性测定结果表明该病毒具有RNA依赖RNA聚合酶的活性。电镜观察未发现存在病毒样的粒子,说明其无衣壳。
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数据更新时间:2023-05-31
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