隐孢子虫病毒的分离、鉴定及特性研究

本研究根据已发表的隐孢子虫病毒的序列，设计合成两对引物，通过对不同种类隐孢子虫进和RT-PCR扩增，结果发现仅C.parvum含有大小约为1.7nt 和1.3nt dsRNA病毒，后将其PCR产物连接到PMD18-T载体上进行克隆测序列，经与GenBank比较，两种稳孢子虫的dsRNA病毒与已发表的该虫病毒的同源性分别为96%和98%。经生化电泳鉴定发现该病毒对低浓度RNase不敏感，对DNA酶亦不敏感，其大小约为1.7nt和 1.3nt。RNA依赖RNA聚合酶活性测定结果表明该病毒具有RNA依赖RNA聚合酶的活性。电镜观察未发现存在病毒样的粒子，说明其无衣壳。