克隆了编码Ssh7和Ssh10的基因,序列分析显示,前者为硫化叶菌中7-kDDNA结合蛋白家族的成员,后者为极端嗜热古菌的一个新蛋白家族的成员。在大肠杆菌中对上述基因进行了表达,纯化了重组蛋白。凝胶阻滞试验表明,Ssh7能够结合双链DNA,但不结合单链DNA及RNA;Ssh10既能与双链DNA结合,也能与单链DNA及RNA结合。对争离常数、结合位点大小等结合参数进行了测定。质粒切刻闭合试验表明,两种蛋白均能固定DNA负超螺旋,其中,Ssh7固定负超螺旋的能力不受温度影响,Ssh10固定负超螺旋的能力随温度升高而增强。根据两种蛋白的细胞含量和固定负超螺旋的能力,推测它们有可能使该菌染色体DNA裸露区域呈正超螺旋状态并因而对热稳定。
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数据更新时间:2023-05-31
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