采用基因克隆重组和表达技术从人骨肉瘤细胞中用逆转录PCR技术将人骨形成蛋白2成熟区编码基因扩增出来重组到大肠杆菌表达载体PQE中获得BMP-2重组表达质粒PQE-BMP2。将该质粒转化大肠杆菌M15并获得BMP2表达,用Ni-MTA琼脂糖将BMP-2分离纯化。对纯化的BMP-2进行了蛋白生物学活性分析。首先,将重组BMP-2加入培养的牙周膜细胞中,发现牙周膜细胞碱性磷酸酶活性较对照组明显提高(pco.oo1),说明重组BMP-2具有诱导成骨的生物活性。其次,将重组BMP-2注射到大鼠肌肉中发现有新骨形成,进一步说明我们获得的BMP-2具有诱导细胞分化促进骨质形成的特证将实验大鼠骨折部位加入重组BMP-2结果发现实验组骨折愈合时间早于对照组(pco.oo1)。综上,我们获得的人BMP-2具有促进成骨活性有应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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