本项目以强抗逆性常绿灌木沙冬青为实验材料,采用常规的甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析方法,分析逆境中获得抗逆性的植株与正常生长条件下植株的基因组甲基化差异,通过凝胶电泳分离获得存在差异甲基化的DNA片段并进行克隆、测序和功能、性质方面的生物信息学分析;然后对沙冬青植株进行去甲基化处理,同样采用MSAP的方法分析去甲基化处理前后基因组的甲基化变化,并同样克隆和分析发生去甲基化的序列;检测去甲基化处理前后植株抗逆性的变化,依此来验证逆境下植物抗逆性的获得与基因组甲基化之间存在密切联系,分析甲基化序列对植物抗逆性表达的作用,从DNA的甲基化修饰这一角度探讨植物的基因组水平上整体调控多个抗逆基因表达的分子基础,为了解植物对外界信号的感知和启动抗逆基因的表达探索理论机制和途径,同时为通过生物技术培育抗逆植物材料提供新的技术和途径。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于最大熵模型(Maxent)预测沙生柽柳潜在地理分布及格局
MiR-206 promotes extracellular matrix accumulation and relieves Infantile Hemangioma through targeted inhibition of DNMT3A
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
沙冬青AmDHN基因的转录调控机制及抗逆性研究
调控荒漠植物沙冬青抗逆性的钙信号传导分子机制
珍稀濒危植物沙冬青叶片的结构特征及其与抗寒性的关系
濒危植物沙冬青的传粉生物学研究