本项目以强抗逆性常绿灌木沙冬青为实验材料,采用常规的甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析方法,分析逆境中获得抗逆性的植株与正常生长条件下植株的基因组甲基化差异,通过凝胶电泳分离获得存在差异甲基化的DNA片段并进行克隆、测序和功能、性质方面的生物信息学分析;然后对沙冬青植株进行去甲基化处理,同样采用MSAP的方法分析去甲基化处理前后基因组的甲基化变化,并同样克隆和分析发生去甲基化的序列;检测去甲基化处理前后植株抗逆性的变化,依此来验证逆境下植物抗逆性的获得与基因组甲基化之间存在密切联系,分析甲基化序列对植物抗逆性表达的作用,从DNA的甲基化修饰这一角度探讨植物的基因组水平上整体调控多个抗逆基因表达的分子基础,为了解植物对外界信号的感知和启动抗逆基因的表达探索理论机制和途径,同时为通过生物技术培育抗逆植物材料提供新的技术和途径。
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数据更新时间:2023-05-31
黄土丘陵沟壑区不同土地利用方式下小流域侵蚀产沙特征
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
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