3-芳基-2-喹诺酮类化合物的合成及构效关系
基本信息
批准号：20442006
项目类别：专项基金项目
资助金额：8.00
负责人：张国林
学科分类：
依托单位：中国科学院成都生物研究所
批准年份：2004
结题年份：2005
起止时间：2005-01-01 - 2005-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：罗应刚,周敏,丁永良,刘长均,何开泽
关键词：
促性腺激抑制肿瘤细胞迁移3芳基2喹诺酮类5羟色胺拮抗
结项摘要
3-芳基-2-喹诺酮类化合物具有抑制肿瘤细胞迁移活性，体内实验表明此类化合物无明显毒性；与临床应用的抗癌药如doxorubicin或者etoposide联合使用还可增强治疗效果；此类化合物还有5-羟色胺拮抗、抗骨质疏松和促性腺激素释放激素受体拮抗等活性。.目前合成3-芳基-2-喹诺酮类化合物的两种策略为先形成酰胺键后再关环，或者形成酰胺键的同时关环。这两种合成方法对不同取代形式的3-芳基-2-喹诺
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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