在本组前期研究提示示成熟脑内存在抑制惊劂后神经元死亡保护机制基础上,进一步探索该机制的分子基础和主要调控因素,以研究SC后海马神经元线粒体功能障碍,Cyte释放等细胞死亡早期事件的年龄差异为切入点,重点探索NTF、CREB、Bcl-2等上游因子与死亡早期事件年龄差异相关性及对惊劂性脑损伤的保护作用,从分子水平获取防治惊劂性脑损伤更有效的方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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