光动力疗法凭借其特异性杀伤肿瘤细胞、对健康组织损伤小等优点,成为近年来备受关注的新型肿瘤临床疗法。然而,目前临床应用以及处于临床前研究阶段的众多光疗药物在缺氧环境下的光动力活性低下,大大限制了光动力疗法的应用范围。针对该问题,本课题提出设计合成钌(II)多吡啶配合物-电子受体超分子光敏体系,利用光诱导分子内电子转移作用高效产生钌(III)物种,借助钌(III)物种的强氧化特性在缺氧环境下实现对生物大分子和肿瘤细胞的有效损伤,籍此解决光敏体系缺氧环境下光动力活性低下的问题。该课题的实施有望为新型光疗药物的研发和光动力疗法应用范围的拓展提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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