以已知的DNA多聚酶抑制剂为参比,证明本实验方法是可靠的,对现有抗癌药进行研究,发现米托蒽醌是强力.DNA多聚酶抑制剂,并报道其抑酶的IC50 Ki值及抑制方式为国内外文献中首次报告.深化了对该药抗癌机理认识,研究表明对DNA多聚酶有抑制作用者均可能有抑制肿瘤作用.已发现龙井茶提取物,毛叶茶提取物及植物生长调节剂A8403 9-(2'4'-二氯苯氧乙酰氨基)吖啶均为DNA我聚酶抑制剂龙井茶,毛叶茶对小鼠艾氏腹水癌实体型及网细胞肉瘤有抑制作用.A8403在体内能与DDP产生疗效,协同或相加而毒性减低,对黑色素肉瘤有抑制作用.证明以DNA多聚酶为靶点筛选抗癌药物是可行的,不失为对现有筛选方法的有效补充,亦可深化对抗癌机理认识.
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数据更新时间:2023-05-31
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DNA引物酶在抗癌药物研究中的意义
相邻序列对抗癌药物与DNA结合的调控