髓样树突状细胞(MDC)成熟状态与机体产生的适应性免疫应答状态密切相关。HIV感染者MDC成熟障碍,功能减低,其机制尚不清楚。本课题拟在前期研究工作基础上,采用HIV毒株体外感染的正常人MDC以及HIV感染者MDC,用gp120、抗DC-SIGN抗体、TLR8激动剂以及siRNA技术进行干预,研究HIV gp120与DC-SIGN结合对TLR8信号传导通路活化、TLR信号传导通路的负调节分子ITAM、PI3K和SOCS1表达以及对MDC成熟状态的影响,明确HIV感染中MDC内TLR8信号传导的影响因素及其相关负调节机制,为开发通过诱导髓样树突状细胞成熟增强HIV感染者自身免疫功能的艾滋病免疫治疗提供新的靶标和依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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