1)以PB1、PB2和PA亚基的cDNA为模板,用PCR法将每个亚基扩增出7个片段。将这21个片段克隆至pQE载体,转化、鉴定、表达纯化后获得重组的多肽。2)制备多肽抗血清,用沉淀法鉴定各亚基间的作用位点。3)检定各克隆多肽RNA合成能力和引物延伸能力。意义:阐明酶的结构和功能,为开发研制破坏酶结构或抑制酶活性的抗流感药物提供理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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