用流式细胞技术和原位杂交技术测定不同TNM分期乳腺癌原发癌灶、转移癌结节及复发乳腺癌癌灶ESA+CD44+CD24-lin细胞含量,分离培养乳腺癌干细胞,并检测乳腺癌干细胞表达CD133和CD44的水平;用裸鼠动物体内实验观察乳腺癌干细胞的生物学特性;用裸瘤鼠肿瘤模型进行变异型CD133和CD44单克隆抗体激活及阻断乳腺癌干细胞的研究,观察干预前后乳腺癌干细胞增殖、浸润等生物学特点的改变。探讨乳腺癌干细胞与乳腺癌复发、转移等生物学特性的相关因素;研究CD133和CD44在乳腺癌干细胞中的生物功能;明确治疗用CD133和CD44单克隆抗体调控乳腺癌干细胞的发育、增殖等病理生理过程。对阐明乳腺癌转移、复发等生物学特性的分子机制,开辟恶性肿瘤转移、复发治疗的新靶点有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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