聚合酶链式反应,简称PCR,是近年发展迅速并得到广泛应用的一种体外扩增特定基因片段技术。PCR 技术是由3个热过程构成基本循环,即加热变性(裂解)过程、恒温退火过程、和加热-恒温延伸过程。反复进行这样的基本循环,PCR 技术可在短时间内,使极微量的基因组DNA 或RNA 样品中的特定的基因片段,在体外扩增数百万倍。PCR具有特异性强,灵敏度高,操作简单,快速的特点。但同时也发现,用PCR 技术进行生物化学试验和医学检验时,经常会出现所谓"假阴性"或"假阳性"的问题。本项目是要找出实际热过程与理论热过程的差异;研究PCR 循环的热过程与产生"假阴性"或"假阳性"之间的关系;探索用微量热学的方法来测量PCR 循环3个热过程的特征温度和最佳的恒温时间;寻找控制PCR 循环的热过程新思路;探索引物与DNA 聚合酶的低温保存和冷冻干燥。
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数据更新时间:2023-05-31
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