人类免疫缺陷病毒（HIV-1）辅助蛋白调节树突状细胞（DC）功能的机理研究

树突状细胞（DC）是免疫系统中具有多种强大功能的关键细胞，但在HIV/AIDS患者体内，却不能有效地激发特异性免疫应答。最新的研究显示，HIV/AIDS血源和性传染的途径虽有不同，但DC均是早于T细胞而最先遭受感染的"第一靶细胞"。已知辅助蛋白（而非结构蛋白）是HIV-1在细胞内赖以复制和最终致病的根本因素。而哪种辅助蛋白、如何影响DC功能，至今研究结果甚少，结论杂乱不一。所以，我们申请直接比较和系统研究6个辅助蛋白对DC的调节和机理。将采用直接相关的、已经建立成为本课题组常规实验体系的分子生物学和免疫学技术方法，在DC前体及其分化、成熟的各个时相，连续、动态地分析辅助蛋白对DC特征性表面标志及免疫相关基因的表达水平、摄取和处理抗原、激发和调控免疫应答等功能的影响，以期揭示HIV/AIDS患者DC功能明显异常和失调的关键原因。